A Síndrome de Down (T21)  é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Em vez de dois, a pessoa nasce com três cromossomos nesse par — por isso o nome Trissomia do 21 . Essa característica genética pode trazer algumas particularidades no desenvolvimento, como um ritmo de aprendizagem diferente e, em alguns casos, questões de saúde associadas. Mas é importante entender: estamos falando de uma condição , não de uma limitação absoluta. Eu so